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Methyl-4-hydroxy-2-methyl-1 CAS 35511-15-0

Methyl-4-hydroxy-2-methyl-1 CAS 35511-15-0

Allgemeiner Name: Dieses Benzothiazinring-Zwischenprodukt ist der zentrale synthetische Vorläufer für Piroxicam- und Meloxicam-NSAID-APIs. Wir sind ein professioneller Hersteller von Methyl-4-hydroxy-2-methyl-1 CAS 35511-15-0 mit groß angelegten kontinuierlichen Produktionslinien, der in der Lage ist, eine stabile Massenversorgung für Fabriken für entzündungshemmende Arzneimittel weltweit sicherzustellen.

Methyl-4-hydroxy-2-methyl-1 CAS 35511-15-0 ist ein hochreines Feinchemikalien-Zwischenprodukt, das streng nach der unternehmensinternen Norm TS-10-ZJ-052-01 hergestellt wird. Es verfügt über eine vollständige Benzothiazindioxid-Stammringstruktur und dient als Schlüsselausgangsmaterial für die Synthese nichtsteroidaler entzündungshemmender APIs der Oxicam-Klasse. Wir unterstützen Massengroßbestellungen und halten das ganze Jahr über Spotbestände aufrecht, um den langfristigen kontinuierlichen Produktionsanforderungen von Pharmaherstellern und der Pilotmaßstabsvergrößerung mittlerer Chargen vollständig gerecht zu werden. Unser Produkt verfügt über eine mehrstufige Rekristallisationsreinigung, bei der Feuchtigkeit und verwandte Substanzen weit unter den Standardgrenzwerten liegen, wodurch die Nebenreaktionsraten in der nachgeschalteten Amidierungssynthese gesenkt werden.


Produktparameter (Spezifikation)


Parameterelement

Einzelheiten

Parameterelement

Einzelheiten

CAS-Nr.

35511-15-0

Molekulare Formel

C11H11NO5S

Aussehen

Hellgelbes kristallines Pulver

Reinheit

≥98,0 %

Ausführungsstandard

USP/EP

Verpackungsspezifikation

25 kg/Trommel

Lagerbedingungen

Hermetisch verschlossenes, kühles, trockenes Lagerhaus ohne Sonnenlicht

Haltbarkeit

24 Monate


Produktmerkmale und Anwendungen


Produktmerkmale

Stabile Produktionskapazität im großen Maßstab: Ausgereifte industrielle Syntheseroute, monatliche Tonnenproduktion, vollständige Unterstützung der langfristigen Massenproduktion von NSAID-Rohstofffabriken;

Niedriges Verunreinigungsprofil: Extrem niedrige Feuchtigkeit und Einzel-/Gesamtverunreinigungen, wodurch der Arbeitsaufwand für die Verunreinigungsforschung bei der Registrierung fertiger Arzneimittel in USP/EP-Märkten effektiv reduziert wird;

Hohe Synthesereaktivität: Estergruppe und phenolische Hydroxylgruppe erleichtern eine reibungslose Amidierungscyclisierung und verbessern die Ausbeute an endgültigen Piroxicam- und Meloxicam-APIs;

Gute Lagerstabilität: Keine Verfärbung oder Zersetzung innerhalb der Haltbarkeitsdauer, kompatibel mit den meisten herkömmlichen organischen Lösungsmitteln für mehrstufige Synthesen.


Anwendungsszenarien

Kernzwischenprodukt für entzündungshemmende Wirkstoffe von Oxicam: Hauptrohstoff für die Synthese von Piroxicam und Meloxicam, der zur Herstellung oraler Tabletten, Kapseln und externer entzündungshemmender Gele zur Schmerzlinderung bei Arthritis verwendet wird;

Referenzrohstoff für pharmazeutische Verunreinigungen: Kann zu Piroxicam EP-Verunreinigungs-J-Standardsubstanz für den HPLC-Nachweis im Labor und zur Überprüfung der Analysemethode verarbeitet werden;

Kundenspezifische feinchemische Synthese: Wird in der Forschung und Entwicklung neuartiger COX-2-selektiver entzündungshemmender Arzneimittelkandidaten mit Benzothiazin-Gerüst verwendet;

Rohstoffzwischenprodukt für Veterinärarzneimittel: Wird bei der Herstellung von tierischen entzündungshemmenden und schmerzstillenden Präparaten gegen Gelenkentzündungen und Weichteilverletzungen bei Nutztieren eingesetzt.


Beschaffungs- und Serviceunterstützung


Als Ihr zuverlässiger Hersteller von Dioxidmethylester bieten wir umfassende Zwischenversorgungslösungen in Industriequalität:

Wettbewerbsfähige Preise für Massengroßbestellungen: Gestaffelte Mengenrabatte für langfristig kooperierende Hersteller, vorrangige Produktionsplanung zur Verkürzung der Lieferzyklen;

Permanente Spot-Lagerreserve: Mehrere fertige Chargen werden das ganze Jahr über gelagert, schneller Versand, um Produktionsstillstände aufgrund von Rohstoffknappheit zu vermeiden;

Vollständige regulatorische Begleitdokumente: Bereitstellung vollständiger TS-10-ZJ-052-01-konformer Echtheitszertifikate, Chargenherstellungsaufzeichnungen, Sicherheitsdatenblätter und Transportqualifikationsdateien für Fabrikaudits und Arzneimittelregistrierung;

Professioneller technischer Kundendienst: Das Forschungs- und Entwicklungsteam bietet Beratung zum Amidierungsprozess, zur Rekristallisationsoptimierung und zur Kontrolle von Verunreinigungen, um die Ausbeute an nachgelagerten APIs zu steigern.



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