Dies ist die vollständige Klassifizierung vonPURUIPharmazeutische Präparate. Das Unternehmen stützt sich auf seine eigene standardisierte Fabrik und verfügt über eine komplette Produktionslinie für Zubereitungen und ein GMP-Qualitätskontrollsystem mit einem vollständigen Layout von Dosierungsformen und breiten klinischen Anwendungen. Es ist nicht nur ein professioneller Pharmahersteller in China, sondern auch ein vertrauenswürdiger Lieferant im globalen Pharmabereich, dessen Produkte sowohl den inländischen klinischen Bedarf als auch den Export ins Ausland decken.
PURUI ist ein modernes Pharmaunternehmen, das Forschung und Entwicklung, Produktion, Vertrieb und Service integriert, ein vollständiges Industriekettenmuster der API-Zwischenpräparation etabliert und sich auf die Forschung und Entwicklung sowie die Massenproduktion hochwertiger Präparate konzentriert. Die Fabrik des Unternehmens ist mit sauberen und fortschrittlichen Werkstätten nach internationalem Standard ausgestattetVorbereitungProduktions- und Prüfgeräte, die alle die nationale GMP-Zertifizierung bestehen. Das Unternehmen kann eigenständig Arzneimittel in Mehrfachdosierungsformen erforschen, entwickeln und in Massenproduktion herstellen, außerdem kundenspezifische CDMO-Geschäfte abwickeln und für in- und ausländische Kunden Vorbereitungs-OEM- und Technologielandedienste anbieten.
Einschließlich zwei Hauptprozesskategorien: BFS Blow-Fill-Seal integrierte Prozessinjektionen und Glasampulleninjektionen. Der gesamte Prozess ist eine sterile und automatisierte Produktion mit hoher Sicherheit und Stabilität und wird häufig in der Notfallbehandlung und routinemäßigen klinischen Injektionstherapie in der Inneren Medizin, Chirurgie und Notaufnahme eingesetzt.
Es wurde speziell für Atemwegserkrankungen entwickelt und zeichnet sich durch eine präzise Medikamentenabgabe, einen direkten Zugang zu Läsionen und geringe systemische Nebenwirkungen aus. Es eignet sich für die klinische Behandlung von Atemwegserkrankungen wie Asthma und chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) und sein Produktionsprozess entspricht strikt den internationalen pharmazeutischen Qualitätsstandards.
Es wird in einem sterilen Verfahren hergestellt, ist mild und wenig reizend und konzentriert sich auf die Konditionierung und Behandlung von Augenentzündungen, Trockenheit und häufigen Augenerkrankungen. Es eignet sich für Augenkliniken in Krankenhäusern, primärmedizinische Einrichtungen und tägliche Augenpflegeszenarien.
Deckt mehrere Darreichungsformen wie Tabletten, Kapseln, Granulate und Trockensuspensionen ab: Geeignet für mehrere Abteilungen, einschließlich Pädiatrie, Innere Medizin und Gastroenterologie, einfach einzunehmen und in der Dosierung kontrollierbar, um den unterschiedlichen Medikamentenbedürfnissen von Erwachsenen, Kindern und älteren Menschen gerecht zu werden.
Als nationales High-Tech-Unternehmen hat das Unternehmen das Henan Provincial Anticholinergic Engineering Technology Research Center gegründet, das die Herstellungsprozesse sowie die Formel-Forschung und -Entwicklung kontinuierlich optimiert.
Der gesamte Produktionsprozess erfolgt nach GMP-Standards und die Qualität aller Kategorien ist rückverfolgbar. Es ist mit hochpräzisen Prüfgeräten wie Flüssigkeitschromatographie und Gaschromatographie ausgestattet, um die Qualität von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Fertigprodukten streng zu kontrollieren.
Die Produkte werden in allen Provinzen, Gemeinden direkt unter der Zentralregierung und autonomen Regionen im ganzen Land verkauft und in viele überseeische Länder exportiert; Es verfügt über ein komplettes Pre-Sales-, In-Sales- und After-Sales-System und arbeitet gleichzeitig intensiv mit namhaften inländischen Universitäten und Forschungsinstituten zusammen, um die technologische Innovationsfähigkeit von Präparaten kontinuierlich zu verbessern.
