PURE Pharmaceuticals baut eine CDMO-Serviceplattform für hochwertige Formulierungen auf

Henan Pury Pharmaceutical Co., Ltd. nutzt sein umfassendes Fachwissen im Bereich pharmazeutischer Wirkstoffe (APIs) und hat bemerkenswerte Erfolge bei der Ausweitung seiner Reichweite auf die Formulierungsherstellung erzielt. Das Unternehmen verfügt über moderne Produktionslinien für verschiedene Dosierungsformen, darunter kleinvolumige Injektionen (einschließlich BFS-Verfahren und Glasampullen), Inhalationslösungen, Augentropfen, Tabletten, Kapseln, Granulate und Trockensuspensionen. Unter anderem nutzt die BFS-Produktionslinie (Blow-Fill-Seal) international fortschrittliche aseptische Technologie, die eine automatisierte kontinuierliche Produktion kleinvolumiger Injektionen ermöglicht und die aseptische Qualität und Produktionseffizienz deutlich verbessert.

Purui PharmaceuticalsFormulierungsprodukte werden häufig in klinischen Bereichen wie der Inneren Medizin, der Chirurgie, der Pädiatrie, der Augenheilkunde und der Atemwegsmedizin eingesetzt. Das Unternehmen nutzt seine einzigartigen Vorteile bei Anticholinergika und Notfall-APIs, hat eine Reihe hochwertiger Formulierungen mit klinischem Wert entwickelt und übernimmt gleichzeitig das Formulierungs-CDMO-Geschäft (Contract Development and Manufacturing Organization) für globale Kunden. Die Dienstleistungen umfassen Vorformulierungsforschung, Prozessskalierung, klinische Musterproduktion, kommerzielle Produktion und Registrierungsunterstützung und bieten Partnern eine Komplettlösung von der Projektinitiierung bis zur Markteinführung.

In den letzten Jahren,PURUI Pharmaceuticalshat die nationale GMP-Zertifizierung erhalten und den Titel „Nationales High-Tech-Unternehmen“ erhalten. Seine Formulierungsproduktionslinien halten sich strikt an nationale und internationale Qualitätsstandards. Das Qualitätsprüfzentrum des Unternehmens ist mit hochpräzisen Analysegeräten wie Flüssigkeitschromatographie ausgestattet, um umfassende Tests an Rohstoffen, Zwischenprodukten, Halbfertigprodukten und Fertigprodukten durchzuführen, die bei der Formulierungsherstellung verwendet werden, und so die Sicherheit, Wirksamkeit und Stabilität jeder Charge zu gewährleisten.

„Formulierungen sind die endgültige Form von Medikamenten, die den Patienten präsentiert werden, und stellen die ultimative Verkörperung unserer gesamten Wertschöpfungskette in der Industrie dar“, bemerkte der Leiter des Geschäftsbereichs Formulierungen von PURE Pharmaceuticals. „In der Zukunft werden wir weiter auf Darreichungsformen mit hoher Barrierewirkung wie inhalative und ophthalmologische Formulierungen expandieren und die Reaktionsgeschwindigkeit und Flexibilität unserer CDMO-Dienste verbessern, um unseren globalen Partnern dabei zu helfen, die Einführung neuer Medikamente zu beschleunigen.“