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Neostigminmethylsulfat CAS 51-60-5

Neostigminmethylsulfat CAS 51-60-5

Als klassischer injizierbarer Cholinesterasehemmer-Rohstoff ist Neostigminmethylsulfat CAS 51-60-5 von zentraler Bedeutung für die neuromuskuläre Erholung und die Behandlung von Myasthenia gravis. Wir sind ein professioneller Hersteller von Neostigminmethylsulfat CAS 51-60-5 API mit GMP-standardisierten Produktionslinien und liefern hochreine Rohstoffe an pharmazeutische Fabriken für Injektionszwecke und Hersteller von Anästhetika auf der ganzen Welt.

Neostigminmethylsulfat CAS 51-60-5 ist ein wasserlöslicher quartärer Ammonium-API, der unter strengen unternehmensinternen Kontrollstandards hergestellt wird. Es hemmt reversibel die Acetylcholinesterase und verstärkt die Acetylcholinaktivität an neuromuskulären Verbindungen, um die Kontraktion der Skelettmuskulatur zu stärken und die Magen-Darm-Peristaltik zu fördern. Wir bieten einen API-Großbestellungsservice und halten das ganze Jahr über auf Lager, um die Massenproduktion von injizierbaren Formulierungen und kleinen Versuchschargen für die Entwicklung neuer Medikamente zu unterstützen. Unser Produkt nutzt eine mehrstufige Rekristallisationsreinigung, wobei alle damit verbundenen Verunreinigungen weit unter den internen Kontrollgrenzen liegen und so strenge Qualitätsanforderungen für sterile Rohstoffe in Injektionsqualität erfüllen.


Produktparameter (Spezifikation)


Parameterelement

Einzelheiten

Parameterelement

Einzelheiten

CAS-Nr.

51-60-5

Molekulare Formel

C₁₃H₂₂N₂O₆S

Aussehen

Weißes, geruchloses kristallines Pulver

Reinheit

98,5 % ~ 101,0 %

Ausführungsstandard

EP/USP

Verpackungsspezifikation

10 kg/Trommel

Lagerbedingungen

Versiegeltes, kühles, trockenes Lager, vor Licht geschützt

Haltbarkeit

36 Monate



Produktmerkmale und Anwendungen


Produktmerkmale

Hervorragende Wasserlöslichkeit: Sehr gut wasserlöslich, ideal für die Herstellung steriler Injektionen ohne komplexe Co-Lösungsmittel, wodurch die Produktionsprozesse für Injektionen vereinfacht werden;

Extrem niedriges Verunreinigungsprofil: Drei wichtige Prozessverunreinigungen bleiben nahezu unentdeckt, die Gesamtverunreinigung beträgt nur 0,085 %, was die Sicherheitsrisiken bei der Injektion senkt und die Verunreinigungsforschung für die Arzneimittelregistrierung vereinfacht;

Stabile physikalisch-chemische Eigenschaften: Geringe Feuchtigkeit und Glührückstände, beständig gegen Oxidation, gewährleistet langfristige Lagerstabilität ohne Verfärbung oder Zersetzung;

Gezielte pharmakologische Selektivität: Starke erregende Wirkung auf die Skelettmuskulatur, schwache Wirkung auf das Zentralnervensystem, mit weniger zentralen Nebenwirkungen im Vergleich zu ähnlichen Cholinesterasehemmern.


Anwendungsszenarien

Rohmaterial für die Anästhesieumkehrinjektion: Kern-API für Formulierungen zur Beseitigung restlicher Muskelentspannung nach allgemeinen chirurgischen Eingriffen, Wiederherstellung der Spontanatmung und Muskelspannung bei PatientenDailyMed;

Injektionen zur Behandlung von Myasthenia gravis: Wird für subkutane/intramuskuläre Injektionspräparate zur Linderung anhaltender Muskelschwäche und Müdigkeit bei Patienten mit Autoimmunmyasthenie verwendet.

Medikamente zur postoperativen Darm- und Harnwiederherstellung: Rohstoff für Injektionen zur Behandlung von paralytischem Ileus, postoperativer Bauchblähung und Harnverhalt durch Stimulierung der Peristaltik der glatten Magen-Darm-MuskelnHPRA ...;

Produkte zur Wiederherstellung der Anästhesie in der Veterinärmedizin: Wird in der chirurgischen Anästhesie von Tieren als adjuvante Injektionen eingesetzt, um nicht depolarisierende Muskelrelaxantien bei Nutz- und Haustieren aufzuheben;

Notfall-Gegenmittel-Hilfsrohstoff: Wird in Verbundpräparaten bei Nerventoxinvergiftungen zur Linderung neuromuskulärer Lähmungssymptome verwendet.


Beschaffungs- und Serviceunterstützung


Als Ihr zuverlässiger Hersteller von Neostigminmethylsulfat CAS 51-60-5 API bieten wir umfassende professionelle Beschaffungsabgleichsdienste:

Flexible Staffelpreise für API-Großbestellungen: Langfristig kooperierende pharmazeutische Injektionsunternehmen profitieren von Mengenrabatten und einer vorrangigen Produktionsplanung, um die Lieferzyklen zu verkürzen.

Stabile Lagerbestandsreserve: Mehrere Chargen werden ständig gelagert, um dringende Lieferungen zu unterstützen und einen Stillstand der Produktionslinie aufgrund von Rohstoffknappheit zu vermeiden.

Vollständige behördliche Begleitdokumente: Bereitstellung vollständiger COA, Chargenherstellungsaufzeichnungen, Schwermetalltestberichte und Sicherheitsdatenblätter, die den internen Standards entsprechen, um den Anforderungen von Werksaudits und Arzneimittelregistrierung gerecht zu werden;

Maßgeschneiderter technischer Service: Ein professionelles Injektionsformulierungsteam bietet Beratung zur sterilen Compoundierung, pH-Einstellung und Stabilitätsoptimierung für nachgelagerte Kunden.




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