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Piroxicam CAS 36322-90-4

Piroxicam CAS 36322-90-4

Als langwirksamer nichtsteroidaler entzündungshemmender Wirkstoff entspricht Piroxicam CAS 36322-90-4 vollständig den USP43-Pharmakopöe-Standards und wird häufig zur Herstellung oraler und topischer entzündungshemmender Fertigarzneimittel verwendet. Wir sind ein professioneller Hersteller von Piroxicam CAS 36322-90-4 API mit standardisierten GMP-Produktionswerkstätten und liefern hochreine Rohstoffe an globale pharmazeutische Formulierungsfabriken und Generikaunternehmen.

Piroxicam CAS 36322-90-4 ist ein klassischer Benzothiazin-NSAID-Rohstoff, der streng gemäß den USP43-Anforderungen getestet wurde. Es hemmt die Cyclooxygenase, um die Prostaglandinsynthese zu blockieren, und sorgt so für eine dauerhafte analgetische, entzündungshemmende und fiebersenkende Wirkung mit einer extrem langen Halbwertszeit, die eine einmal tägliche Verabreichung unterstützt. Wir bieten einen API-Großbestellungsservice an und halten Piroxicam CAS 36322-90-4 das ganze Jahr über auf Lager, um den kontinuierlichen Massenproduktionsbedarf und kleine Versuchschargen für die Entwicklung neuer Formulierungen zu decken. Unser Produkt nutzt eine präzise Mikronisierung und mehrstufige Rekristallisation, wobei alle bekannten Prozessverunreinigungen weit unter den USP43-Grenzwerten liegen, wodurch der Arbeitsaufwand für die Verunreinigungsforschung bei der Arzneimittelregistrierung im Ausland verringert wird.


Produktparameter (Spezifikation)


Parameterelement

Einzelheiten

Parameterelement

Einzelheiten

CAS-Nr.

36322-90-4

Molekulare Formel

C₁₅H₁₃N₃O₄S

Aussehen

Cremefarbenes bis hellgelbes kristallines Pulver

Reinheit

99,0 % ~ 101,0 %

Ausführungsstandard

BP/EP/USP

Verpackungsspezifikation

25 kg/Trommel

Lagerbedingungen

Verschlossener, kühler, trockener Ort, vor Licht geschützt

Haltbarkeit

24 Monate



Produktmerkmale und Anwendungen


Produktmerkmale

Lang anhaltende therapeutische Wirkung: Die extrem lange Plasmahalbwertszeit ermöglicht eine einmalige tägliche Dosierung, verbessert die Medikamenteneinhaltung des Patienten und stabilisiert die klinische Schmerzkontrolle.

Optimierte mikronisierte Partikelgröße: Einheitliches feines Pulver unter 20 μm, was die Auflösungsrate und Bioverfügbarkeit für orale Tabletten, Kapseln und topische Gele erheblich steigert;

Strenge Verunreinigungskontrolle: Drei wichtige Einzelverunreinigungen und Gesamtverunreinigungen bleiben alle deutlich unter den USP43-Schwellenwerten, was die Bewertung der Verunreinigungssicherheit bei der Registrierung von Fertigarzneimitteln vereinfacht;

Kompatibilität mit mehreren Formulierungen: Passt zu gängigen Hilfsstoffen für orale feste Zubereitungen, Salben zur äußeren Anwendung und zusammengesetzten entzündungshemmenden Formulierungen ohne Inkompatibilitätsrisiko.


Anwendungsszenarien

Orale Medikamente gegen chronische Arthritis: Kernrohstoff für rheumatoide Arthritis, Osteoarthritis und Morbus Bechterew, Kapseln/Tabletten zur Linderung von Gelenkschwellungen, Steifheit und anhaltenden Schmerzen;

Präparate zur Behandlung akuter Schmerzen: Werden als Fertigarzneimittel gegen akute Gichtanfälle, posttraumatische Weichteilprellungen und Schmerzen bei sportlicher Belastung verwendet;

Topischer entzündungshemmender Gel-Rohstoff: Wird in externen Formulierungen bei lokalem Muskelkater, Gelenkentzündungen und entzündlichen Weichteilläsionen angewendet;

Projekte zur Registrierung von Generika: Standard-API in USP-Qualität für ausländische Generikafabriken, die kostengünstige, langwirksame NSAID-Fertigprodukte entwickeln.


Beschaffungs- und Serviceunterstützung


Als Ihr zuverlässiger Hersteller von Piroxicam CAS 36322-90-4 API bieten wir umfassende professionelle Beschaffungsabgleichsdienste:

Flexible Staffelpreise für API-Großbestellungen: Langfristig kooperierende Pharmahersteller erhalten Mengenrabatte und eine vorrangige Produktionsplanung, um die Lieferzyklen zu verkürzen.

Stabiles Piroxicam CAS 36322-90-4. Auf Lager. Reserve: Mehrere Chargen werden ständig auf Lager gehalten, um dringende Lieferungen zu unterstützen und einen Stillstand der Produktionslinie aufgrund von Rohstoffknappheit zu verhindern.

Vollständige behördliche Begleitdokumente: Bereitstellung vollständiger USP43-konformer Echtheitszertifikate, Chargenherstellungsaufzeichnungen, Sicherheitsdatenblätter und Prüfdossiers, um die Registrierungs- und Fabrikinspektionsanforderungen der FDA und ausländischer Märkte zu erfüllen;

Maßgeschneiderter technischer Support: Das professionelle Forschungs- und Entwicklungsteam bietet Anleitungen zur Partikelgrößenanpassung und Testlösungen für die Formulierungskompatibilität für nachgelagerte Kunden.



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